Soft occlusal splint therapy in the management of myofascial pain dysfunction syndrome: a follow-up study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Myofascial Pain Dysfunction Syndrome (MPDS) has been recognized as the most common, nontooth-related chronic orofacial pain condition that confronts dentists. A variety of therapies has been described in literature for its management. The present study is a prospective study carried out to evaluate the efficacy of occlusal splint therapy and compare it with pharmacotherapy (using analgesics and muscle relaxants) in the management of Myofascial Pain Dysfunction Syndrome. MATERIALS AND METHODS: Forty patients in the age range of 17-55 years were included in the study and randomly assigned to one of two equally sized groups, A and B. Group A patients received a combination of muscle relaxants and analgesics while Group B patients received soft occlusal splint therapy. All the patients were evaluated for GPI, VAS, maximum comfortable mouth opening, TMJ clicking and tenderness during rest and movement as well as for the number of tender muscles at the time of diagnosis, after the 1 st week of initiation of therapy and every month for three months of follow-up. RESULTS: There was a progressive decrease in GPI scores, number of tender muscles, TMJ clicking and tenderness with various jaw movements and significant improvement in mouth opening in patients on occlusal splint therapy during the follow-up period as compared to the pharmacotherapy group. CONCLUSION: Occlusal splint therapy has better long-term results in reducing the symptoms of MPDS. It has better patient compliance, fewer side effects, and is more cost-effective than pharmacotherapy; hence, it can be chosen for the treatment of patients with MPDS.

Estudio doble ciego con ketoprofeno más clorzoxazona y diclofenaco en síndromes dolorosos de la columna vertebral / Double blind study of ketoprofen and chlorzoxazone versus diclofenac in spine painful syndromes

Con el objetivo de valorar la seguridad, tolerancia y eficacia de ketoprofeno más clorzoxazona vs diclofenaco en pacientes con síndrome doloroso de la columna vertebral, se realizó un estudio clínico doble ciego, prospectivo, longitudinal, controlados e inferencial. Para ellos, se incluyeron 50 pacientes que se distribuyeron en dos grupos: el A recibió dosis diaria de 50 mg de ketoprofeno más 250 clorzoxazona dos veces al día desde el inicio hasta el final del estudio, y el B 200 mg de diclofenaco al día. Se realizó examen clínico el día cero y 15 del tratamiento y luego periódicamente hasta un total de 12 semanas. Posterior a dicho periodo, en la primera evaluación se observó diferencia entre los grupos de tratamiento. En el grupo tratado con ketoprofeno más clorzoxazona disminuyó el dolor a la palpación, movimiento e inflamación y mejoró la función articular, no así con diclofenaco. Se observaron diferencias entre los dos grupos, tanto en el tratamiento como en respuesta sintomatológica que fueron significativas durante el estudio. Después de ocho semanas de tratamiento 70 por ciento del grupo con ketoprofeno más con diclofenaco. Estas sifras aumentaron hasta 95 por ciento de recuperacion casi completa en el grupo de ketoprofeno más clorzoxazona, mientras que 70 por ciento del grupo con diclofenaco no mejoró en absouluto como lodemuestran las estadísticas de respuesta. En ambos casos, la diferencia fue estadísticamente significativa. La tolerancia de ketoprofeno más clorzoxazona se consideró excelente. En ambos grupos se observaron incidencias similares de irritación gástrica en 4 por ciento de los casos. Estos resultados confirman la excelente seguridad, toleranacia y eficacia de ketoprofeno más clorzoxazona en el tratamiento del síndrome doloroso de la columna vertebral